Trực Tiếp > Chi Tiết Tin Trực Tiếp
2025-09-17 04:24:09
Từ đầu năm nay, đất nước tôi đã chứng kiến một dòng tin tốt lành liên tục trong lĩnh vực thuốc cải tiến, với hàng chục loại thuốc cải tiến nghiên cứu và phát triển ban đầu được phê duyệt đưa ra thị trường. Tuy nhiên, hành trình từ nghiên cứu và phát triển đến thị trường thường mất một thập kỷ hoặc hơn, vượt qua vô số rào cản, bao gồm thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, xác nhận lâm sàng với sự tham gia của hàng ngàn bệnh nhân, và các quy trình phê duyệt nghiêm ngặt. Từ việc khám phá mục tiêu đến đánh giá và phê duyệt, tổng chi phí đưa một loại thuốc cải tiến ra thị trường vượt quá 1 tỷ đô la. Dữ liệu cho thấy từ tháng 1 đến tháng 7 năm nay, Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt 50 loại thuốc cải tiến để đưa ra thị trường, vượt qua con số 48 loại được phê duyệt trong cả năm ngoái. Trong giai đoạn Kế hoạch 5 năm lần thứ 14, NMPA đã phê duyệt tổng cộng 210 loại thuốc cải tiến, cho thấy sự tăng trưởng nhanh chóng. Hơn nữa, đất nước tôi dẫn đầu thế giới về cả danh mục thuốc cải tiến và số lượng dự án thử nghiệm lâm sàng, cho thấy động lực mạnh mẽ trong đổi mới dược phẩm. Đồng thời, các chính sách đang hội tụ để thu hẹp khoảng cách tiếp cận "chặng đường cuối" cho thuốc cải tiến đến các bệnh viện.
